主要應(yīng)用領(lǐng)域：

1、目前國內(nèi)最主要應(yīng)用領(lǐng)域為生物制藥、食品，主要為了滿足2010版gmp認(rèn)證要求。

2、呼吸用的壓縮空氣 (氣瓶)，如消防、醫(yī)院氧氣瓶等。

3、精密電子行業(yè)等制造工業(yè)。

4、噴漆、涂裝。

藥企壓縮空氣檢測規(guī)程

不同的應(yīng)用領(lǐng)域壓縮空氣有著不同的檢測規(guī)程，以制藥廠為例：

建立一個壓縮空氣監(jiān)測檢驗操作程序，以便控制壓縮空氣給藥品帶來的污染，壓縮空氣直接接觸藥品生產(chǎn)的微生物污染等。

壓縮空氣依據(jù):《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)》、《藥品GMP 指南》 

內(nèi)容:1頻率每半年或壓縮空氣設(shè)備大修后對壓縮氣進行檢驗。

2 采樣檢查人:經(jīng)授權(quán)的取樣人

3 采樣工具：德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀，壓縮空氣采集器，微生物檢測儀。

4 采樣流程：……

如果是精密電子行業(yè)，同樣檢測油水，但側(cè)重點是控制顆粒，減少顆粒對晶圓芯片的影響。因此電子行業(yè)對油的含量要求為0.001mg/m3,對塵埃粒子也要求檢測0.1微米。