壓縮空氣的使用，在很多行業(yè)中都有使用到，特別是在制藥行業(yè)中，更是經(jīng)常被使用，但在使用時(shí)，壓縮空氣直接接觸原、輔料及內(nèi)包裝材料，從而成為直接影響藥品質(zhì)量的重要因素，因此，就需要對壓縮空氣中的潔凈度做相應(yīng)的檢測，這時(shí)就需要使用到德爾格壓縮空氣檢測儀來進(jìn)行檢測。

那壓縮空氣在醫(yī)藥行業(yè)中具體哪些使用場景呢？

壓縮空氣主要用途是在藥品生產(chǎn)企業(yè)中，經(jīng)常用到的壓縮氣體有空氣、氮?dú)夂投趸肌Ｆ渲袎嚎s空作為工藝氣源方面：

1、塑瓶的制瓶、吹瓶、洗瓶和輸送；

2、塑料瓶蓋的氣洗、理蓋及輸送；

3、藥液配制、液體壓送和灌裝；

4、固體物料的密閉輸送；

5、噴霧干燥裝置及一步制粒機(jī)的噴液等工藝過程。

在制藥行業(yè)中都需要GMP認(rèn)證，在20010年版GMP規(guī)定：無菌藥品潔凈室潔凈度級(jí)別等級(jí)為*。與之相適應(yīng)，無菌藥品潔凈區(qū)所用的壓縮空氣的潔凈等級(jí)應(yīng)定為*。非無菌藥品的生產(chǎn)環(huán)境，GMP明確規(guī)定參照無菌藥品的的D級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。無菌藥品潔凈室所用的壓縮空氣至少要達(dá)到C級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。

因此，在很多企業(yè)中，就需要使用到德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀來對所使用壓縮空氣的質(zhì)量進(jìn)行檢測，因?yàn)樵谒幤飞a(chǎn)企業(yè)中，含油壓縮空氣直接與藥物接觸會(huì)污染藥品而滋生細(xì)菌，含水會(huì)加速細(xì)菌的生長和藥品吸潮變質(zhì)，因此需要控制壓縮空氣的含水量、含油量、含塵粒量和含生物粒子量，同時(shí)還要求壓縮空氣無異味，這樣的檢測要求，產(chǎn)品*可以滿足。

德爾格壓縮空氣檢測儀就是一款能夠有效的幫助我們對壓縮空氣中的油污、水分以及一氧化碳和二氧化碳的濃度，它可以同時(shí)檢測這四種成分的含量：（1）水分含量 （2）油污含量 （3）一氧化碳CO含量 （4）二氧化碳CO2含量。這四種檢測，是通過德爾格水檢測管進(jìn)行測量的。您可以只選擇其中的一種來檢測，那么就只需要購買此種檢測管即可，其他的檢測管不用購買。

壓縮空氣檢測儀，不僅能夠在各種制藥企業(yè)中運(yùn)用，還能夠運(yùn)用到各種生物化工企業(yè)中，這整套設(shè)備使用起來非常方便，檢測快速，整個(gè)檢測過程幾分鐘就能完成，如想了解壓縮空氣檢測儀的詳細(xì)信息。